Cosentyx Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - immunsuppressiva - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriasisartrit arthritiscosentyx, ensamt eller i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare sjukdomsmodifierande anti-reumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig. axiell spondyloarthritis (axspa)ankyloserande spondylit (as, röntgen axiell spondyloarthritis)cosentyx är indicerat för behandling av aktiv ankyloserande spondylit hos vuxna som svarat otillräckligt för att konventionell terapi. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Tecfidera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetylfumarat - multipel skleros - immunsuppressiva - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Biklin 250 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

biklin 250 mg/ml injektionsvätska, lösning

omnia läkemedel ab - amikacinsulfat - injektionsvätska, lösning - 250 mg/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; amikacinsulfat 333,16 mg aktiv substans

Doxycyklin 2care4 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxycyklin 2care4 100 mg tablett

2care4 aps - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans

Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxycyklin ebb 100 mg tablett

ebb medical ab - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans

Doxycyklin Ebb 100 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxycyklin ebb 100 mg tablett

ebb medical ab - doxycyklinmonohydrat - tablett - 100 mg - doxycyklinmonohydrat 104,1 mg aktiv substans

Gentamicin Ebb 40 mg/ml Injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

gentamicin ebb 40 mg/ml injektionsvätska, lösning

ebb medical ab - gentamicinsulfat - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml - gentamicinsulfat 48,21 mg aktiv substans

Kloramfenikol Santen 5 mg/ml Ögondroppar, lösning i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kloramfenikol santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

santen oy - kloramfenikol - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 5 mg/ml - borsyra hjälpämne; kloramfenikol 5 mg aktiv substans; borax hjälpämne

Kloramfenikol Santen 10 mg/g Ögonsalva Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kloramfenikol santen 10 mg/g ögonsalva

santen oy - kloramfenikol - Ögonsalva - 10 mg/g - kloramfenikol 10 mg aktiv substans

Kloramfenikol Santen 5 mg/ml Ögondroppar, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kloramfenikol santen 5 mg/ml ögondroppar, lösning

santen oy - kloramfenikol - Ögondroppar, lösning - 5 mg/ml - kloramfenikol 5 mg aktiv substans; borax hjälpämne; borsyra hjälpämne; bensalkoniumklorid hjälpämne